Zor Test

8. Sınıf Fen Bilimleri DNA ve Genetik Kod - Zor Test

8. Sınıf Fen Bilimleri DNA ve Genetik Kod konusuna yönelik 20 soruluk zor seviye test. Premium üyeler testi cevap anahtarlı PDF olarak da indirebilir.

Ders
Fen Bilimleri
Ünite
Bu derste ünite kullanılmıyor
Konu
DNA ve Genetik Kod
Test türü
Zor Test

Test Soruları

Testi çözmek için sayfa etkileşimli olarak hazırlandığında şıklarını seçebilirsin.

Soru 1 / 20

Bir tabloda şu kromozom sayıları verilmiştir: K: İnsan – 46 L: Moli balığı – 46 M: Eğrelti otu – 500 N: Buğday – 42 Bu tablodan hangi sonuca kesinlikle ulaşılabilir?

Soru 2 / 20

Öğrenciler kalıtsal yapı kartlarını şu sırada diziyor: 1. Gen 2. Kromozom 3. Nükleotid 4. DNA Kartlar büyükten küçüğe sıralanacaksa doğru diziliş hangi seçenektedir?

Soru 3 / 20

Bir DNA modelinin üç basamak kısmında karşılıklı bazlar şöyle gösterilmiştir: I. Adenin – Timin II. Guanin – Sitozin III. Adenin – Guanin Hangi basamaklar doğru eşleşmeyi göstermektedir?

Soru 4 / 20

Bir DNA zincirinde sırasıyla T – A – C – C – G – A bazları bulunuyor. Karşı zincire yeni nükleotidler eklendiğinde hangi dizi oluşmalıdır?

Soru 5 / 20

Bir DNA parçasının yalnız A ve G bazlarını içeren bir zincirinde 10 adenin ve 6 guanin bulunuyor. Karşı zincir tamamlandığında bu DNA parçasındaki toplam nükleotid sayısı kaç olur?

Soru 6 / 20

Bir çift zincirli DNA parçasında 8 adenin ve 7 guanin bulunduğu belirtiliyor. Tamamlayıcı eşleşme kuralına göre bu parçada kaç timin ve kaç sitozin vardır?

Soru 7 / 20

Bir DNA modelinin eski zincirinde A – C – G – T bazları vardır. Eşlenme sırasında aynı zincirin karşısına yeni nükleotidler ekleniyor. Hangi sonucun ortaya çıkması beklenir?

Soru 8 / 20

DNA'nın eşlenmesiyle ilgili olaylar karışık verilmiştir: I. Serbest nükleotidler uygun bazların karşısına bağlanır. II. İki zincir ayrılır. III. Karşılıklı bazların bağları kopar. IV. İki özdeş DNA oluşur. Doğru oluş sırası hangisidir?

Soru 9 / 20

Kitaptaki DNA modeli etkinliğinde öğrenciler şu ikilileri karşılıklı yerleştiriyor: K: Sarı baz – yeşil baz L: Turuncu baz – mavi baz M: Sarı baz – mavi baz Modelin renk anahtarı dikkate alındığında hangileri doğrudur?

Soru 10 / 20

DNA araştırmalarıyla ilgili bilgiler şöyledir: I. Miescher 1860'ların sonunda nüklein adını verdiği maddeyi keşfetti. II. Watson ve Crick DNA'nın sarmal iki zincirli yapısını ortaya koydu. III. Aziz Sancar 2015 Nobel Kimya Ödülü'nü DNA onarımı çalışmalarıyla paylaştı. Hangileri kitapla uyumludur?

Soru 11 / 20

İki DNA hasarı modeli çizilmiştir: Model X: Yalnız bir zincirin bir kısmı bozulmuş. Model Y: İki zincirin karşılıklı aynı bölgesi bozulmuş. Kitaptaki açıklamaya göre hangi değerlendirme doğrudur?

Soru 12 / 20

Aşağıdaki gözlemlerden hangisi nükleotidlerin kalıtsal çeşitliliğe katkısını doğru açıklar?

Soru 13 / 20

İki öğrencinin yorumları şöyledir: Ayşe: 'Eğrelti otunda 500 kromozom bulunması onun insandan daha gelişmiş olduğunu kanıtlar.' Mert: 'İnsan ve moli balığının kromozom sayıları eşit olsa bile türleri farklıdır.' Bu yorumların doğruluğu nasıldır?

Soru 14 / 20

Bir öğrenci nükleotid modeli oluştururken yalnız bir adenin bazı ve bir fosfat kullanıyor; şeker eklemiyor. Bu modelin eksikliği nedir?

Soru 15 / 20

Bir deney modelinde başlangıç DNA'sı eşleniyor. Son durumda iki DNA'nın biri başlangıç dizisiyle aynı, diğeri farklı gösteriliyor. Model hangi nedenle hatalıdır?

Soru 16 / 20

Bir öğrenci kalıtsal yapıları şu şekilde açıklıyor: I. Gen DNA'nın bir bölümüdür. II. Nükleotid DNA'nın yapı birimidir. III. Kromozom özel proteinlerden bağımsız, yalnız fosfattan oluşur. Hangi açıklamalar doğrudur?

Soru 17 / 20

Bir DNA zincirinin bazları C – A – G – T, karşı zincirinin bazları ise G – T – C – A olarak verilmiştir. Eşlenme sonrasında hangi sonuç beklenir?

Soru 18 / 20

Üç özdeş DNA modelinden biri için yalnız baz çeşitleri, diğeri için bazların sayısı, üçüncüsü için bazların dizilişi kaydediliyor. Kalıtsal çeşitliliği açıklamak için hangi kayıtlar özellikle önemlidir?

Soru 19 / 20

DNA modeli için şu adımlar öneriliyor: K. İki zinciri birbirinden ayırmak L. Serbest nükleotidleri uygun karşı bazlara yerleştirmek M. Karşılıklı nükleotidler arasındaki bağları koparmak N. Eşlenme sonunda iki özdeş DNA'yı göstermek Bu adımlar hangi sırayla yapılmalıdır?

Soru 20 / 20

Bir DNA incelemesinde şu dört bilgi elde ediliyor: I. Bir nükleotid şeker, fosfat ve bazdan oluşur. II. A her zaman T ile eşleşir. III. DNA'nın kendini eşlemesi normalde iki özdeş DNA oluşturur. IV. Kromozom sayısı her canlıda ne kadar gelişmiş olduğunu gösterir. Bu bilgilerden hangileri doğrudur?

PDF İndirme

Bu testi bu sayfada ücretsiz online çözebilirsin. Soruları ve cevap anahtarını PDF olarak indirmek Premium üyelere özeldir.

PDF İNDİR · Premium